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OXITRAT® LA PLUS
Reg. SADER Q-0273-248
Frasco con 100 ml.
Oxitrat LA Plus es una solución inyectable de oxitetraciclina, asociada a diclofenaco sódico, antiinflamatorio no esteroidal con actividad analgésica y antipirética.
Información general de OXITRAT® LA PLUS | Antibióticos para bovinos
| Oxitrat® LA Plus es una solución inyectable de oxitetraciclina, asociada a diclofenaco sódico, antiinflamatorio no esteroidal con actividad analgésica y antipirética. |
| Para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas susceptibles a la oxitetraciclina y para el tratamiento de anaplasmosis en bovinos y porcinos. |
| Aunque el antibiótico sea bien tolerado, se pueden observar pequeñas reacciones locales (leve edema) de naturaleza transitoria. |
| ● Carne: 39 días ● Leche: Administración intravenosa 7 días Administración intramuscular 19 días. |
| ● No administrar en equinos, perros o gatos ● No administrar en animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y que tengan alteraciones hepáticas o renales |
| Vía intramuscular: Administrar 1.0 ml/10 kg de peso; equivalente a 20 mg/kg de oxitetraciclina y 1.0 mg/kg de diclofenaco sódico. Vía intravenosa: Administrar 1.0 ml/20 kg de peso; equivalente a 10 mg/kg de oxitetraciclina y 0.5 mg/kg de diclofenaco sódico. Administración vía intramuscular indicada para: – Gabarro (Fusobacterium necrophorum). – Difteria (Fusobacterium necrophorum). – Mastitis (Staphylococcus aureus). – Metritis (Staphylococcus aureus). – Artritis infecciosa (Staphylococcus aureus). – Enterotoxemia (Clostridium perfringens). – Anaplasmosis (Anaplasma marginale). Administración vía intravenosa indicada para: – Neumonía e infecciones respiratorias (Bordetella bronchiseptica). – Enteritis (Diarreas) (Escherichia coli). – Mastitis (Staphylococcus aureus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis). – Metritis (Staphylococcus aureus; Escherichia coli). – Artritis infecciosa (Staphylococcus aureus; Escherichia coli). – Heridas infecciosas (Staphylococcus aureus; Escherichia coli). – Enterotoxemia (Clostridium perfringens). – Anaplasmosis (Anaplasma marginale). Intervalo entre dosificaciones: ● Vía intramuscular: normalmente una dosis es suficiente para un tratamiento efectivo, en infecciones graves administrar una segunda dosis 3 días después de la primera aplicación ● Vía intravenosa: administrar una segunda dosis 24 horas después de la primera hasta por 4 días consecutivos. Volumen máximo recomendado por punto de aplicación: 10 ml. Las dosis superiores a las indicadas, administradas por vía intramuscular, se deben subdividir en dos o más puntos de aplicación. Las subdosificaciones pueden facilitar el desarrollo de la resistencia e interferir en la eficacia del tratamiento. |
| Cada 100 ml contiene: ● Oxitetraciclina (clorhidrato) 20 g ● Diclofenaco sódico 1 g ● Vehículo c.b.p. 100 ml |
| ● Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos ● Conservar en un lugar fresco y seco protegido de la luz ● Una vez abierto el envase utilizar el producto en un tiempo máximo de 10 días |
| Precauciones para su uso en animales: Siempre que sea posible, el medicamento veterinario debe utilizarse únicamente con base en pruebas de sensibilidad. Inyecciones repetidas deben aplicarse en diferentes lugares, no debe administrarse más de 10 ml en un mismo sitio. Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales: Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo. No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto. No inhalar y evitar cualquier contacto con los ojos y otras mucosas. En caso de contacto accidental, lávese bien las manos y otras áreas contaminadas de la piel. En caso de contaminación de los ojos y las mucosas, enjuague inmediatamente con abundante agua. Las personas con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas deben evitar el contacto con el producto Gestación, lactancia y fertilidad: Los estudios de laboratorio han demostrado que las dosis altas de tetraciclinas durante el último tercio de gestación pueden causar decoloración de los dientes y retraso del crecimiento óseo en el feto. Se observó aumento de la duración de la gestación tras la administración intramuscular de diclofenaco de 1mg/kg, por día, del 5° al 20° día de gestación en ratas Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Ninguna conocida. Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos): No aplica. Incompatibilidades: Ninguna conocida. |
| Frasco con 100 ml. |
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