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BOVILIS® VISION 8 SOMNUS
Bacterina toxoide
Reg. SADER B-0273-174
Caja con frasco de 100 ml (50 dosis)
Bacterina toxoide de 8 vías contra las principales enfermedades clostridiales y por Histophilus somnii (antes llamada Haemophilus somnus) como son enterotoxemia, carbón sintomático, edema maligno, pierna negra, mal de paleta, hepatitis necrótica infecciosa y meningoencefalitis tromboembólica.
Información general de BOVILIS® VISION 8 SOMNUS 100ml | Vacunas para bovinos
| Bovilis®Vision 8 Somnus es una bacterina toxoide de Clostridium chavoei, Clostridium haemolyticum, Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium sordelli, Clostridium perfinges tipo C, Clostridium perfinges tipo D, y Histophilus somnii (Haemophilus somnus). Bovilis®Vision 8 Somnus utiliza SPUR® como adyuvante que ayuda a aumentar los niveles de protección, a producir rápidos niveles de inmunidad y por más tiempo, así como a minimizar las reacciones posvacunales locales. Adicionalmente su fórmula integra el exclusivo Sistema de Purificación de Antígenos (APS) a través del cual se logra una alta concentración de antígenos, la homogeneización de cada antígeno que garantiza la cantidad precisa de antígenos por dosis; y contribuye a reducir el volumen para cada dosis vacunal al usar un sistema especial de filtración asociado al adyuvante SPUR® |
| Como ayuda en la prevención de enfermedades causadas por C. chauvoei (Pierna negra), C. septicum (edema maligno), C. haemolyticum (hemoglobinuria bacilar), C. novyi (enfermedad negra), C. sordellii y C. perfringens tipos C y D (Enterotoxemia). |
| Reacciones locales en el lugar de la inyección son frecuentes, pero se limitan a una ligera hinchazón. En caso de reacciones de hipersensibilidad (choque), el tratamiento adecuado, como será la administración de epinefrina. |
| 0 días. |
| Ninguna. |
| Administrar 2 ml por vía subcutánea. Consejos para la administración correcta: ● Agítese bien antes de usar. ● Evite su contaminación. |
| Para la inmunización de bovinos a partir de los 3 meses de edad, con un refuerzo a las 3 o 4 semanas posteriores a la primera aplicación. Revacunación: Se recomienda la revacunación anual. Para la revacunación se puede administrar una dosis a intervalos más frecuentes basados en la evaluación del riesgo u otras condiciones de epidemia que existen o son reportadas en cada explotación. |
| Cada dosis de 2 ml contiene: ● Clostridium chauvoei >75% DP* ● Clostridium septicum >75% DP* ● Clostridium haemolyticum >75% DP* ● Clostridium novyi ≥1 UPC** ● Clostridium sordelli ≥36 UPC** ● Clostridium perfringens Tipo C ≥600 UPC** ● Clostridium perfringens Tipo D ≥400 UPC** ● Haemophilus somnus cepas 14767 y 8025T > 72.5% DP* ● Vehículo c.b.p. 2 ml * Dosis protectiva. **Unidad de Poder Combinante |
| ● Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos ● No se exponga a los rayos del sol |
| Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales: Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo. No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto. Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto. Gestación, lactancia y fertilidad: No se recomienda su administración durante la gestación o lactancia. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se conocen. Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos): Igual que si se tratase de una dosis única (reacciones adversas). Incompatibilidades: No se conocen incompatibilidades. No se recomienda mezclar con otros productos de uso veterinario. |
| Frasco con 100 ml. |
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